职位描述
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岗位职责:1、协助CRM制定CRA、CTA日常培训计划和实施绩效考核;2、全面负责管辖范围内成员(CRA/CTA的带教培训工作);3、协助CRM管辖范围内成员的日常管理工作,根据业务发展情况提出招聘计划,维护团队人员积极性及稳定性;4、熟悉团队成员的个人能力/工作量,根据项目需求向PM提供合适的CRA/CTA人选;5、熟悉团队成员所负责的临床试验项目,总结临床试验实施的经验,优化项目实施的流程、规范等,为团队成员提供支持和指导;6、担任重点项目的LeaderCRA,协调项目内CRA的工作,并对其进行培训、指导及督促。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学或护理、药学等相关专业;2、三年以上药物或器械临床试验监查经验;3、对临床医学、生物统计有一定基础;4、有一定的临床专家资源;5、熟悉注册临床相关标准、法规;6、较强的学习能力,对新项目、新法规能快速输入,并提供相应培训。